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补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20162400022 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江泰司特生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:15mL×1,R2:5mL×1;R1:30mL×1,R2:10mL×1;R1:45mL×1,R2:15mL×1;R1:45mL×2,R2:15mL×2;R1:45mL×4,R2:15mL×4;R1:45mL×6,R2:15mL×6;R1:60mL×1,R2:20mL×1;R1:60mL×2,R2:20mL×2;R1:60mL×3,R2:20mL×3;R1:60mL×4,R2:20mL×4;R1:60mL×6,R2:20mL×6;R1:60mL×8,R2:20mL×8;R1:90mL×1,R2:30m
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20162400022
注册人名称 浙江泰司特生物技术有限公司
注册人住所 浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层
生产地址 浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 R1:15mL×1,R2:5mL×1;R1:30mL×1,R2:10mL×1;R1:45mL×1,R2:15mL×1;R1:45mL×2,R2:15mL×2;R1:45mL×4,R2:15mL×4;R1:45mL×6,R2:15mL×6;R1:60mL×1,R2:20mL×1;R1:60mL×2,R2:20mL×2;R1:60mL×3,R2:20mL×3;R1:60mL×4,R2:20mL×4;R1:60mL×6,R2:20mL×6;R1:60mL×8,R2:20mL×8;R1:90mL×1,R2:30m
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-01-13
有效期至 2021-01-12
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 R1:磷酸盐缓冲液(PBS缓冲液)、聚乙二醇 (PEG);R2:羊抗人补体C4抗体、叠氮钠、吐温-20(Tween-20)。
预期用途 用于体外定量检测人血清中补体C4的含量。
产品储存条件及有效期 该产品2℃-8℃条件下避光贮存,有效期12个月。