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同型半胱氨酸测定试剂盒(酶循环法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2011第2400546号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江泰司特生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:21ml×1,R2:6ml×1;R1:35ml×1,R2:10ml×1; R1:42ml×1,R2:12ml×1;R1:70ml×1,R2:20ml×1;R1:70ml×2,R2:20ml×2
适用范围: 本试剂盒适用于体外检测人血清中同型半胱氨酸的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2011第2400546号
注册人名称 浙江泰司特生物技术有限公司
注册人住所 浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层 ?
生产地址 浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层 ?
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 同型半胱氨酸测定试剂盒(酶循环法)
型号、规格 R1:21ml×1,R2:6ml×1;R1:35ml×1,R2:10ml×1; R1:42ml×1,R2:12ml×1;R1:70ml×1,R2:20ml×1;R1:70ml×2,R2:20ml×2
结构及组成 R1由S-腺苷甲硫氨酸、 NADH、三(2-羧乙基)磷氯化氢、α-酮戊二酸、同型半胱氨酸甲基转移酶组成R2由S-腺苷同型半胱氨酸水解酶、腺苷脱氨酶、谷氨酸脱氢酶组成产品储存条件及有效期:12个月
适用范围 本试剂盒适用于体外检测人血清中同型半胱氨酸的含量。
其他内容 暂缺
备注 2015年1月22日变更生产许可证注册、生产地址,2015年2月4日办理注册证登记事项变更。变更情况:注册地址由绍兴市皋埠镇仁渎村绍兴中亚工贸园3幢-C变更为浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层;生产地址由绍兴市皋埠镇仁渎村绍兴中亚工贸园3幢-C变更为浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼。
批准日期 2015-02-04
有效期至 2015-10-17
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺