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缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2011第2400509号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江泰司特生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:10ml×1,R2:5ml×1;R1:20ml×1,R2:10ml×1;R1:40ml×1,R2:20ml×1R1:40ml×3,R2:20ml×3;R1:40ml×4,R2:20ml×4;R1:40ml×5,R2:20ml×5;R1:40ml×6,R2:20ml×6;R1:80ml×4,R2:40ml×4
适用范围: 本试剂盒适用于体外检测人血清中缺血修饰白蛋白的含量
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2011第2400509号
注册人名称 浙江泰司特生物技术有限公司
注册人住所 浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层 ?
生产地址 浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层 ?
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)
型号、规格 R1:10ml×1,R2:5ml×1;R1:20ml×1,R2:10ml×1;R1:40ml×1,R2:20ml×1R1:40ml×3,R2:20ml×3;R1:40ml×4,R2:20ml×4;R1:40ml×5,R2:20ml×5;R1:40ml×6,R2:20ml×6;R1:80ml×4,R2:40ml×4
结构及组成 R1:Co2+ 281.15g/L、叠氮钠 1g/LR2:DTT(二硫苏糖醇) 154.25 g/L、叠氮钠 1g/L产品储存条件及有效期:12个月
适用范围 本试剂盒适用于体外检测人血清中缺血修饰白蛋白的含量
其他内容 暂缺
备注 2015年1月22日变更生产许可证注册、生产地址,2015年2月4日办理注册证登记事项变更。变更情况:注册地址由绍兴市皋埠镇仁渎村绍兴中亚工贸园3幢-C变更为浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层;生产地址由绍兴市皋埠镇仁渎村绍兴中亚工贸园3幢-C变更为浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼。
批准日期 2015-02-04
有效期至 2015-10-07
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺