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免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫透射比浊法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2011第2400439号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江泰司特生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:15ml×1,R2:5ml×1;R1:30ml×1,R2:10ml×1;R1:45ml×1,R2:15ml×1;R1:45ml×2,R2:15ml×2;R1:45ml×4,R2:15ml×4;R1:45ml×6,R2:15ml×6;R1:60ml×1,R2:20ml×1;R1:60ml×2,R2:20ml×2;R1:60ml×3,R2:20ml×3;R1:60ml×4,R2:20ml×4;R1:60ml×6,R2:20ml×6;R1:60ml×8,R2:20ml×8;R1:90ml×1,R2:30m
适用范围: 本试剂用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白G的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2011第2400439号
注册人名称 浙江泰司特生物技术有限公司
注册人住所 浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层 ?
生产地址 浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层 ?
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫透射比浊法)
型号、规格 R1:15ml×1,R2:5ml×1;R1:30ml×1,R2:10ml×1;R1:45ml×1,R2:15ml×1;R1:45ml×2,R2:15ml×2;R1:45ml×4,R2:15ml×4;R1:45ml×6,R2:15ml×6;R1:60ml×1,R2:20ml×1;R1:60ml×2,R2:20ml×2;R1:60ml×3,R2:20ml×3;R1:60ml×4,R2:20ml×4;R1:60ml×6,R2:20ml×6;R1:60ml×8,R2:20ml×8;R1:90ml×1,R2:30m
结构及组成 R1由PBS缓冲液,PEG组成R2由羊抗人IgG抗体,稳定剂、表面活性剂组成产品储存条件及有效期:12个月
适用范围 本试剂用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白G的含量。
其他内容 暂缺
备注 2015年1月22日变更生产许可证注册、生产地址,2015年2月4日办理注册证登记事项变更。变更情况:注册地址由绍兴市皋埠镇仁渎村绍兴中亚工贸园3幢-C变更为浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层;生产地址由绍兴市皋埠镇仁渎村绍兴中亚工贸园3幢-C变更为浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼。
批准日期 2015-02-04
有效期至 2015-09-06
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺