| 注册证号： | 国食药监械(进)字2005第3402111号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 天津德普诊断产品有限公司 | 代理公司： | 天津德普诊断产品有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | Immulite/Immulite1000 白介素－8试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清或EDTA血浆中白细胞介素8(IL-8)的含量. | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3402111号 |
| 注册人名称 | Diagnostic Products Corporation |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 5700 West 96th Street, Los Angeles, California 90045, USA |
| 代理人名称 | 天津德普诊断产品有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | Immulite/Immulite1000白介素－8试剂盒 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 试剂盒组成： IL-8检测单位(L8P1)：每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有单克隆鼠抗IL-8抗体； IL-8试剂楔(L8P2)：试剂楔带有条码。6.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗IL-8抗体缓冲液，含防腐剂。 IL-8校正(L8PL，L8PH)：2瓶(低、高)冻干的含IL-8的非人血清/缓冲液基质，含防腐剂。 |
| 适用范围 | Immulite/Immulite1000 白介素－8试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清或EDTA血浆中白细胞介素8(IL-8)的含量. |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 承产单位：EURO DPC Ltd., |
| 批准日期 | 2005-08-08 |
| 有效期至 | 2009-08-07 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/USA 1122-2005《白介素－8试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |