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游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第3401766号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 天津德普诊断产品有限公司 代理公司: 天津德普诊断产品有限公司
规格型号: LKF31(100人份)* LKF35(500人份)
适用范围: 游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒,采用免疫化学发光原理,用于定量检测血清Free T3(游离三碘甲状腺原氨酸)水平,对甲状腺状况临床评估起辅助作用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3401766号
注册人名称 Diagnostic Products Corporation
注册人住所 暂缺
生产地址 5700 West 96th Street, Los Angeles, California 90045, USA
代理人名称 天津德普诊断产品有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒
型号、规格 LKF31(100人份)* LKF35(500人份)
结构及组成 试剂盒组成:*游离T3检测单位(LF31):每个带有条码的检测单位内有一个包被珠,包被有单克隆鼠T3抗体,规格:LKF31:100单位(人份);LKF35:500单位(人*份)。游离T3试剂楔:LF3A:2个,每个6.5mL配基标记的T3类似物缓冲液,含防腐剂;LF3B:1个,每个6.5mL碱性磷酸酶标记的抗配基缓冲液,含防腐剂。规*格:LKF31:1套;LKF35:5套。*游离T3校正品(LF3L、LF3H):两瓶(低、高)冻干的经处理的含游离T3的人血清。规格:LKF31:1套;LKF35:2套。
适用范围 游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒,采用免疫化学发光原理,用于定量检测血清Free T3(游离三碘甲状腺原氨酸)水平,对甲状腺状况临床评估起辅助作用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-09-02
有效期至 2008-09-01
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 467-40《游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺