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髋关节手术工具

北京市 I类 有效
注册证号: 京经械备20150052号 分类目录: 04-00-00
注册公司: 北京蒙太因医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 骨凿(产品编码01100171009)、开路器(产品编码01100110200)、骨锤(产品编码01100111100)、试模(产品编码01100111403)、试模(产品编码01100111407)、髓腔锉(产品编码01100111902)、髓腔锉(产品编码01100111904)、髓腔锉(产品编码01100111906)、打拔器(产品编码01100120101)、打拔器(产品编码01100130100)、骨科用螺丝刀(产品编码01100130700)、打入器(产品编码01100140701)、骨刮匙(
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京经械备20150052号
注册人名称 北京蒙太因医疗器械有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区博兴六路21号院1号楼
生产地址 北京经济技术开发区博兴六路21号院1号楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 髋关节手术工具
型号、规格 骨凿(产品编码01100171009)、开路器(产品编码01100110200)、骨锤(产品编码01100111100)、试模(产品编码01100111403)、试模(产品编码01100111407)、髓腔锉(产品编码01100111902)、髓腔锉(产品编码01100111904)、髓腔锉(产品编码01100111906)、打拔器(产品编码01100120101)、打拔器(产品编码01100130100)、骨科用螺丝刀(产品编码01100130700)、打入器(产品编码01100140701)、骨刮匙(
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-10-27
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 北京市食品药品监督管理局经济技术开发区分局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 “产品描述”应包含所有组成的医疗器械,组成内容应在所属相关目录“产品类别(一级或者二级)”、所含各产品的“预期用途”范围内。可重复使用,非无菌提供,不接触血液循环系统或中枢神经系统。
预期用途 用于髋关节置换手术。
产品储存条件及有效期 暂缺