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创伤工具包(T1)

北京市 I类 有效
注册证号: 京经械备20170031号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 北京蒙太因医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 拔出器71320109011,扳手71320103105,测深器71320100400,测深器71320105500,测深器71320104000,测深器71320104224,测深器71320100035,测深器71320106580,测深器71320107300,测深器 71320104135,测深器 71320104155,测深器 71320104045,打拔器71320103300,打拔器71320104632,打入器71320100000,导钻71320101202,导钻71320102037,
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京经械备20170031号
注册人名称 北京蒙太因医疗器械有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区博兴六路21号院1号楼
生产地址 北京经济技术开发区博兴六路21号院1号楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 创伤工具包(T1)
型号、规格 拔出器71320109011,扳手71320103105,测深器71320100400,测深器71320105500,测深器71320104000,测深器71320104224,测深器71320100035,测深器71320106580,测深器71320107300,测深器 71320104135,测深器 71320104155,测深器 71320104045,打拔器71320103300,打拔器71320104632,打入器71320100000,导钻71320101202,导钻71320102037,
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-09-29
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 北京市食品药品监督管理局经济技术开发区分局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 “产品描述”中包含所有的医疗器械,其组成内容在所属相关目录“产品类别(一级或者二级)”、所含各产品的“预期用途”范围内。可重复使用,非无菌提供,不接触血液循环系统或中枢神经系统。
预期用途 用于创伤手术
产品储存条件及有效期 暂缺