注册证号: | 国食药监械(准)字2006第3400545号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 苏州新波生物技术有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 96人份或48人份/盒 | ||
适用范围: | 该产品用于定量检测人血清中的FT4含量。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2006第3400545号 |
注册人名称 | 苏州新波生物技术有限公司 |
注册人住所 | 江苏省太仓市城厢镇东郊 |
生产地址 | 江苏省太仓市经济开发区洛阳路678号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 血清游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
型号、规格 | 96人份或48人份/盒 |
结构及组成 | 试剂盒组成:1.包被有T4-蛋白复合物的96/48孔板:一块。2.铕(Eu3+)标记的抗T4单克隆抗体(铕标记):一瓶,1.0ml3.校准品(A、B、C、D、E、F):一套,1.0ml/瓶(冻干品)4.浓缩洗液:一瓶,40ml5.增强液:一瓶,30ml6.分析缓冲液:一瓶,40ml7.吸头:20支8.说明书:一份 |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中的FT4含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2006-06-08 |
有效期至 | 2010-06-07 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 0962-2005 血清游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |