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X射线血液辐照仪

广东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20193100484 分类目录: 10-01-04
注册公司: 珠海丽珠试剂股份有限公司 代理公司: /
规格型号: X-RAD 3000
适用范围: 该产品适用于血站或者医院对袋装全血类、红细胞类和血小板类血液制品进行X射线辐照。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20193100484
注册人名称 珠海丽珠试剂股份有限公司
注册人住所 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号
生产地址 珠海市南屏科技工业园屏东三路22号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 X射线血液辐照仪
型号、规格 X-RAD 3000
结构及组成 该产品由X射线管、高压发生器、工控机、触摸显示屏、冷水机和血杯组成。
适用范围 该产品适用于血站或者医院对袋装全血类、红细胞类和血小板类血液制品进行X射线辐照。
其他内容 /
备注 原《分类目录》产品编码为6845。
批准日期 2019-07-05
有效期至 2024-07-04
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺