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A群轮状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)

广东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20163400964 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 珠海丽珠试剂股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 条型:20人份/盒。卡型:20人份/盒。
适用范围: 本产品用于体外定性检测人粪便中A群轮状病毒抗原。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20163400964
注册人名称 珠海丽珠试剂股份有限公司
注册人住所 珠海市南屏科技工业园屏东三路一号
生产地址 珠海市南屏科技工业园屏东三路一号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 A群轮状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)
型号、规格 条型:20人份/盒。卡型:20人份/盒。
结构及组成 试剂条/检测卡、吸管(条型适用)、样品杯(条型适用)、样品稀释液(条型适用)、滤便瓶 (含样品稀释液)(卡型适用)。(具体内容详见产品说明书)
适用范围 本产品用于体外定性检测人粪便中A群轮状病毒抗原。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-05-06
有效期至 2021-05-05
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “生产地址:珠海市南屏科技工业园屏东三路一号”变更为“生产地址:珠海市南屏科技工业园屏东三路一号;珠海市香洲区同昌路266号”。
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂条/检测卡、吸管(条型适用)、样品杯(条型适用)、样品稀释液(条型适用)、滤便瓶 (含样品稀释液)(卡型适用)。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 本产品用于体外定性检测人粪便中A群轮状病毒抗原。
产品储存条件及有效期 暂缺