| 注册证号： | 粤械注准20152401491 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 20人份/盒、50人份/盒 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 粤械注准20152401491 |
| 注册人名称 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 注册人住所 | 珠海市南屏科技工业园屏东三路一号 |
| 生产地址 | 珠海市南屏科技工业园屏东三路一号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 细菌性阴道病联合测定试剂盒(化学反应法) |
| 型号、规格 | 20人份/盒、50人份/盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-12-24 |
| 有效期至 | 2020-12-23 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | A 唾液酸酶检测液、B 过氧化氢检测液、C 白细胞酯酶检测液、D 样本抽提液、E 反应板 |
| 预期用途 | 适用于细菌性阴道病的快速辅助诊断（唾液酸酶定性检测及阴道pH值检测）、过氧化氢和白细胞酯酶的定性检测。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃避光、干燥贮存，有效期为12个月。 |