模板主题

#

糖化血红蛋白(HbA1c)检测试剂盒(免疫透射比浊法)

广东省 II类 无效
注册证号: 粤食药监械(准)字2013第2400030号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 珠海丽珠试剂股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 20 ml,60 ml
适用范围: 用于定量检测全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤食药监械(准)字2013第2400030号
注册人名称 珠海丽珠试剂股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 糖化血红蛋白(HbA1c)检测试剂盒(免疫透射比浊法)
型号、规格 20 ml,60 ml
结构及组成 由R1、R2、样品稀释液和使用说明书组成,其中R1主要成份为乳胶粒子、缓冲液、叠氮钠,R2主要成份为抗-HbA1c鼠单克隆抗体,抗-鼠IgG抗体,缓冲液,样品稀释液主要成份为缓冲液、溶血剂、叠氮钠。
适用范围 用于定量检测全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-01-17
有效期至 2017-01-16
附件 暂缺
产品标准 YZB/粤0007-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺