注册证号: | 国食药监械(准)字2012第3400943号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 96人份/盒 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2012第3400943号 |
注册人名称 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
注册人住所 | 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号 |
生产地址 | 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
型号、规格 | 96人份/盒 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2012-07-20 |
有效期至 | 2016-07-19 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 3793-2011 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 变更日期:2015.02.12,产品储存条件、浓缩洗液、洗板时间、检测条件的变更;说明书和产品标准的文字性变更。原注册内容与变更后内容见附件变更对比表。请申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。 |
主要组成成分 | 预包被板、酶标记物、阴性对照、校准品1、校准品2、校准品3、校准品4、样品稀释液、25倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中的肺炎衣原体IgG抗体 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |