| 注册证号： | 粤食药监械(准)字2009第2400191号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 20人份/盒 | ||
| 适用范围： | 适用于细菌性阴道病的快速辅助诊断(唾液酸酶定性检测及阴道pH值检测)、过氧化氢和白细胞酯酶的定性检测。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 粤食药监械(准)字2009第2400191号 |
| 注册人名称 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 注册人住所 | 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号 |
| 生产地址 | 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 细菌性阴道病联合测定试剂盒 |
| 型号、规格 | 20人份/盒 |
| 结构及组成 | A唾液酸酶检测液、B过氧化氢检测液、C白细胞酯酶检测液、D样本抽提液、E方应板、F样本抽提管。产品有效期：2～8℃避光、干燥贮存，有效期为12个月。 |
| 适用范围 | 适用于细菌性阴道病的快速辅助诊断(唾液酸酶定性检测及阴道pH值检测)、过氧化氢和白细胞酯酶的定性检测。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 2009.7.24 文字纠错。产品有效期：“2～30℃，遮光、阴凉、干燥贮存，未开封贮存期限不超过18个月。”变更为“2～8℃避光、干燥贮存，有效期为12个月。” |
| 批准日期 | 2009-03-27 |
| 有效期至 | 2013-03-27 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/粤0611-2008《细菌性阴道病联合测定试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |