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骨科用手术器械

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20182101772 分类目录: 04-00-00
注册公司: 上海弩速克国际贸易有限公司 代理公司: 上海弩速克国际贸易有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品与相适应的电动式骨手术器械的手动接头连接,用于骨科手术中对骨骼进行切断、切除、分离以及磨平或削骨。配合使用的产品为本公司生产的电动式骨手术器械。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20182101772
注册人名称 株式会社中西
注册人住所 枥木县鹿沼市下日向700700 Shimohinata,Kanuma-shi,Tochigi-ken322-8666,Japan
生产地址 枥木县鹿沼市下日向700栃木県鹿沼市下日向700
代理人名称 上海弩速克国际贸易有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号衡山商务楼719 室
产品信息
产品名称 骨科用手术器械
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由刀片、锉刀组成,采用符合ASTM F899标准规定的631、440A号不锈钢或符合YY/T 0294.1标准规定的C号和0号不锈钢材料制成,具体详见规格型号列表,灭菌包装。
适用范围 该产品与相适应的电动式骨手术器械的手动接头连接,用于骨科手术中对骨骼进行切断、切除、分离以及磨平或削骨。配合使用的产品为本公司生产的电动式骨手术器械。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-03-06
有效期至 2023-03-05
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由刀片、锉刀组成,采用符合ASTM F899标准规定的631、440A号不锈钢或符合YY/T 0294.1标准规定的C号和0号不锈钢材料制成,具体详见规格型号列表,灭菌包装。
预期用途 该产品与相适应的电动式骨手术器械的手动接头连接,用于骨科手术中对骨骼进行切断、切除、分离以及磨平或削骨。配合使用的产品为本公司生产的电动式骨手术器械。
产品储存条件及有效期 暂缺