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总蛋白检测试剂盒(双缩脲法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2011第2400012号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江奥的特生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R:60ml×1 R:80ml×3 R:80ml×1 R:60ml×2 R:80ml×2 R:60ml×3 R:60ml×4 R:80ml×4 R:60ml×5 R:80ml×5 R:60ml×6 R:60ml×8 R:80ml×6 R:80ml×8 R:50ml×2 R:50ml×4 R:30ml×4 8×72T 16×72T 300test×1 300test×2 R:1000ml×1R:2000ml×1
适用范围: 用于检测人体血清中总蛋白(TP)的量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2011第2400012号
注册人名称 浙江奥的特生物技术有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 浙江省桐庐县富春江镇芦茨村
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总蛋白检测试剂盒(双缩脲法)
型号、规格 R:60ml×1 R:80ml×3 R:80ml×1 R:60ml×2 R:80ml×2 R:60ml×3 R:60ml×4 R:80ml×4 R:60ml×5 R:80ml×5 R:60ml×6 R:60ml×8 R:80ml×6 R:80ml×8 R:50ml×2 R:50ml×4 R:30ml×4 8×72T 16×72T 300test×1 300test×2 R:1000ml×1R:2000ml×1
结构及组成 该试剂盒采用双缩脲法,为液体单试剂。试剂组成:氢氧化钠(300mmol/L)、酒石酸钾钠(50mmol/L)、碘化钾(20mmol/L)、硫酸铜(12mmol/L)试剂盒的线性范围为0~120g/L,r应不小于0.990;批内精密度CV应≤4.0%,批间精密度CV应≤5.0%;准确度的相对偏差应≤10%;试剂盒的空白吸光度A540nm(光径1cm)应小于等于0.2。灵敏度(最低检测限):试剂检测下限≤1.0 g/L
适用范围 用于检测人体血清中总蛋白(TP)的量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-01-14
有效期至 2015-01-14
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙1513-2011《总蛋白检测试剂盒(双缩脲法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺