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软性亲水接触镜

未知 III类 有效
注册证号: 国械注许20173220361 分类目录: 16-06-01
注册公司: 北京爱尔默医药技术开发有限公司 代理公司: 北京爱尔默医药技术开发有限公司
规格型号: 38型
适用范围: 采用光学成像原理,用于矫正近视。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注许20173220361
注册人名称 昕琦科技股份有限公司
注册人住所 台湾新竹市光复路二段二巷45号1楼
生产地址 台湾新竹市光复路二段二巷45号1楼
代理人名称 北京爱尔默医药技术开发有限公司
代理人住所 北京市东城区灯市口大街33号国中商业大厦905室
产品信息
产品名称 软性亲水接触镜
型号、规格 38型
结构及组成 该产品为日戴型软性亲水接触镜。由甲基丙烯酸羟乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯及着色剂聚合而成,着淡蓝色,聚丙烯杯包装。含水量标称值:38%。推荐更换周期三个月。产品经高温高压灭菌。
适用范围 采用光学成像原理,用于矫正近视。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-11-23
有效期至 2022-11-22
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品为日戴型软性亲水接触镜。由甲基丙烯酸羟乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯及着色剂聚合而成,着淡蓝色,聚丙烯杯包装。含水量标称值:38%。推荐更换周期三个月。产品经高温高压灭菌。
预期用途 采用光学成像原理,用于矫正近视。
产品储存条件及有效期 暂缺