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人工晶体(商品名:Isotechnics)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2008第3220606号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 北京爱尔默医药技术开发有限公司 代理公司: 北京爱尔默医药技术开发有限公司
规格型号: UL50A, UCN-5B, UC55A, UC55B, UG55A, UG55B, U600C, UC65B, U400D, U512B, U500C, UL600S
适用范围: 本产品适用于60岁或以上患者在囊外白内障摘除术后的一期植入,植入睫状沟或囊袋内,矫正无晶状体眼的视力用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2008第3220606号
注册人名称 爱康医疗股份有限公司
注册人住所 2451 Enterprise Road, Clearwater, Florida 33763
生产地址 2451 Enterprise Road, Clearwater, Florida 33763
代理人名称 北京爱尔默医药技术开发有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 人工晶体(商品名:Isotechnics)
型号、规格 UL50A, UCN-5B, UC55A, UC55B, UG55A, UG55B, U600C, UC65B, U400D, U512B, U500C, UL600S
结构及组成 该人工晶体由含有紫外线吸收成分的聚甲基丙烯酸甲酯材料制成,为一件式后房型不可折叠人工晶体。光焦度范围为+10D~+30D(以0.5D递增)。在紫外光谱(200-385nm)范围内的平均透过率<10%。产品已经环氧乙烷灭菌,一次性使用。其中U600C和U500C可植入睫状沟或囊袋,U400D可植入睫状沟,其余型号仅能植入囊袋内。
适用范围 本产品适用于60岁或以上患者在囊外白内障摘除术后的一期植入,植入睫状沟或囊袋内,矫正无晶状体眼的视力用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-03-27
有效期至 2012-03-26
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1273-2008《人工晶体》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺