注册证号: | 国食药监械(进)字2006第3041210号 | 分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 北京爱尔默医药技术开发有限公司 | 代理公司: | 北京爱尔默医药技术开发有限公司 |
规格型号: | Multiject: LC604200、LC604210、LC604220M、LI604200、LI604210、LI604205、LI604215、LS604500;Viscoject: LP604240M、LP604250、LS604500、LI604205、LI604215;Naviject:LC604300、LC604310、LC604320、LC604325、LC604330、LI604300、LI604305、LI604310、LI604315 | ||
适用范围: | 适用于在白内障囊外摘除术后将单件式或三件式折叠型人工晶体折叠并注入囊袋内或睫状沟内。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2006第3041210号 |
注册人名称 | Medicel AG |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | Noellenstrasse 15a, CH-9443 Widnau, Switzerland |
代理人名称 | 北京爱尔默医药技术开发有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 人工晶体植入推进器 |
型号、规格 | Multiject: LC604200、LC604210、LC604220M、LI604200、LI604210、LI604205、LI604215、LS604500;Viscoject: LP604240M、LP604250、LS604500、LI604205、LI604215;Naviject:LC604300、LC604310、LC604320、LC604325、LC604330、LI604300、LI604305、LI604310、LI604315 |
结构及组成 | 人工晶体植入推进器被设计用于植入单件式或三件式折叠型人工晶体。人工晶体植入推进器包括两部分:可重复使用的钛合金推针和一次性使用的无菌植入器。植入器材料为聚丙烯,经环氧乙烷灭菌。三件式折叠型人工晶体不适用于VISCOJECTTM植入推进器进行植入。 |
适用范围 | 适用于在白内障囊外摘除术后将单件式或三件式折叠型人工晶体折叠并注入囊袋内或睫状沟内。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2006-07-20 |
有效期至 | 2010-07-19 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/SWI 3405-2005《人工晶体植入推进器》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |