注册证号: | 沪械注准20162400127 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海睿康生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 见附页 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 沪械注准20162400127 |
注册人名称 | 上海睿康生物科技有限公司 |
注册人住所 | 上海市闵行区联航路1588号1幢软件孵化大楼1#楼301、302室 |
生产地址 | 上海市闵行区联航路1588号1幢软件孵化大楼1#楼301、302室 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 总铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪法) |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-02-23 |
有效期至 | 2021-02-22 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | FE R1:醋酸钠缓冲液、盐酸羟胺、硫脲、乙酸钠、吐温、Proclin300 ,FER2:醋酸钠缓冲液 、吐温、亚铁嗪 、Proclin300。UIBCR1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液 、硫脲、吐温、Proclin300 、UIBC R2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、亚铁嗪、抗坏血酸、Proclin300。 |
预期用途 | 产品供医疗机构用于体外定量检测人血清中的总铁结合力,作辅助诊断用。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃避光保存,12个月 |