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乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)测定试剂盒(化学发光法)

北京市 III类 有效
注册证号: 国械注准20153401275 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京华科泰生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒
适用范围: 本试剂盒用于定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20153401275
注册人名称 北京华科泰生物技术有限公司
注册人住所 北京市丰台区科学城海鹰路8号2号楼501室(园区)
生产地址 北京市通州区科创东五街2号14幢4层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)测定试剂盒(化学发光法)
型号、规格 96人份/盒
结构及组成 微孔板、标记物、阳性对照品、阴性对照品、温育液、化学发光底物A、化学发光底物B、浓缩洗涤液。
适用范围 本试剂盒用于定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-07-15
有效期至 2020-07-14
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人住所:北京市丰台区科学城海鹰路8号2号楼501室(园区)”变更为“注册人住所:北京市通州区科创东五街2号14幢4层F4E”。
体外诊断试剂
主要组成成分 微孔板、标记物、阳性对照品、阴性对照品、温育液、化学发光底物A、化学发光底物B、浓缩洗涤液。
预期用途 本试剂盒用于定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)。
产品储存条件及有效期 暂缺