注册证号: | 国食药监械(准)字2006第3400164号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京康大泰科医学科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 参比液:1×2000mL 缓冲液:1×2000mL浓缩清洗液:1×250mL | ||
适用范围: | 该产品适用于体外测定人体K、Cl 、CO2 、Na、Ca的含量. | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2006第3400164号 |
注册人名称 | 北京康大泰科医学科技有限公司 |
注册人住所 | 北京市昌平区科技园区永安路47号 |
生产地址 | 北京市昌平区科技园区永安路47号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 电解质试剂盒 |
型号、规格 | 参比液:1×2000mL 缓冲液:1×2000mL浓缩清洗液:1×250mL |
结构及组成 | 试剂组成:1. 参比液:异丙醇 、K、Cl 、CO2 、Na、Ca 、Tris .2. 缓冲液:Tris 、 H3PO4 .3. 浓缩清洗液:异丙醇、苯氧乙醇、曲拉通. |
适用范围 | 该产品适用于体外测定人体K、Cl 、CO2 、Na、Ca的含量. |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 生产者名称由“北京鄂尔多斯泰科医学科技有限公司”变更为“北京康大泰科医学科技有限公司”,生产者地址和生产场所地址由“北京昌平科技园永安路47号”变更为“北京市昌平区科技园区永安路47号”,注册证由“国食药监械(准)字2006第3400164号”变更为“国食药监械(准)字2006第3400164号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2006-01-16 |
有效期至 | 2010-01-16 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 0621-2005《电解质试剂盒》 |
变更日期 | 2007-03-17 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |