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一次性无菌双腔支气管插管

广东省 II类 无效
注册证号: 粤食药监械(准)字2011第2660518号 分类目录: 08-06-03
注册公司: 广州维力医疗器械股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 左腔:Fr28、Fr32、Fr35、Fr37、Fr39、Fr41;右腔:28Fr、32Fr、35Fr、37Fr、39Fr、41Fr
适用范围: 主要供医疗部门在胸科手术麻醉时作分隔支气管通气一次性使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤食药监械(准)字2011第2660518号
注册人名称 广州维力医疗器械股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性无菌双腔支气管插管
型号、规格 左腔:Fr28、Fr32、Fr35、Fr37、Fr39、Fr41;右腔:28Fr、32Fr、35Fr、37Fr、39Fr、41Fr
结构及组成 由管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、单向阀、呼吸道用吸引导管、插管导丝等组成。
适用范围 主要供医疗部门在胸科手术麻醉时作分隔支气管通气一次性使用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-08-19
有效期至 2015-08-18
附件 暂缺
产品标准 YZB/粤0630-2011《一次性无菌双腔支气管插管》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺