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牙科根管治疗器械

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172067252 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 北京永轩科技有限公司 代理公司: 北京永轩科技有限公司
规格型号: 请见附页
适用范围: 扩大针、锉用于根管治疗,拔髓针用于拔髓,输送针用于输送糊剂到根管内。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172067252
注册人名称 FKG Dentaire SA
注册人住所 Rue du Crêt du Locle 4, CH•2304 La Chaux-de-Fonds, Switzerland
生产地址 Rue du Crêt du Locle 4, CH•2304 La Chaux-de-Fonds, Switzerland
代理人名称 北京永轩科技有限公司
代理人住所 北京市海淀区西三旗新都路轮胎厂西侧商店一层
产品信息
产品名称 牙科根管治疗器械
型号、规格 请见附页
结构及组成 由器械杆和手柄组成。镍钛钢成份含量:镍(Ni)52-54%、钛(Ti)46-48%。不锈钢成份含量:铬(Cro)16-18%、镍(Ni)6-10%、铁(Fe)73-78%。
适用范围 扩大针、锉用于根管治疗,拔髓针用于拔髓,输送针用于输送糊剂到根管内。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-12-26
有效期至 2022-12-25
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 由器械杆和手柄组成。镍钛钢成份含量:镍(Ni)52-54%、钛(Ti)46-48%。不锈钢成份含量:铬(Cro)16-18%、镍(Ni)6-10%、铁(Fe)73-78%。
预期用途 扩大针、锉用于根管治疗,拔髓针用于拔髓,输送针用于输送糊剂到根管内。
产品储存条件及有效期 暂缺