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脂肪酶(LPS)测定试剂盒(速率法)

江苏省 II类 无效
注册证号: 苏食药监械(准)字2013第2401231号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 南京诺尔曼生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 暂缺
适用范围: 用于体外定量测定人血清或血浆中脂肪酶(LPS)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏食药监械(准)字2013第2401231号
注册人名称 南京诺尔曼生物技术有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 脂肪酶(LPS)测定试剂盒(速率法)
型号、规格 暂缺
结构及组成 脂肪酶(LPS)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)、试剂Ⅱ(R2)组成,R1:Good's缓冲液(pH6.0~8.0,浓度≥100mmol/L)、牛磺脱氧胆酸(浓度≥34mmol/L)、氯化钠(浓度≥40mmol/L),R2:酒石酸缓冲液(pH3.0~5.0,浓度为40mmol/L)、共脂肪酶(浓度≥500U/L)、1,2-邻-二月桂宗甘油-3-戊二酸-(6-甲基试卤灵)-酯(浓度≥0.20mmol/L)。性能参数:在光径1.0cm,波长570nm处,试剂空白吸光度≤0.5,试剂吸光度变化率≤0.05;分析灵敏度
适用范围 用于体外定量测定人血清或血浆中脂肪酶(LPS)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-10-18
有效期至 2017-10-17
附件 暂缺
产品标准 YZB/苏1292-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺