模板主题

#

缺血修饰白蛋白(IMA)测定试剂盒(游离钴比色法)

江苏省 II类 无效
注册证号: 苏食药监械(准)字2012第2400497号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 南京诺尔曼生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 30ml(R1:20ml;R2:10ml)、60ml(R1:40ml;R2:20ml)、90ml(R1:60ml;R2:30ml)、180ml(R1:120ml;R2:60ml)
适用范围: 用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏食药监械(准)字2012第2400497号
注册人名称 南京诺尔曼生物技术有限公司
注册人住所 南京市雨花台区铁心桥街道马家店工业园区66-1号软件楼5楼
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 缺血修饰白蛋白(IMA)测定试剂盒(游离钴比色法)
型号、规格 30ml(R1:20ml;R2:10ml)、60ml(R1:40ml;R2:20ml)、90ml(R1:60ml;R2:30ml)、180ml(R1:120ml;R2:60ml)
结构及组成 缺血修饰白蛋白(IMA)测定试剂盒(游离钴比色法)由试剂Ⅰ(R1)和试剂Ⅱ(R2)组成,R1为磷酸盐缓冲液pH=8.0、氯化锆、EDTA二钠,R2为磷酸盐缓冲液pH=4.5、DTT;R1、R2装量的最大允许负偏差为5%;试剂空白吸光度:用蒸馏水加入试剂作为样品测试时,在510nm处,光径1cm时,试剂空白吸光度A≥0.6;分析灵敏度:在510nm处,光径1cm时,当样品中IMA含量为90U/mL时,吸光度变化率为0.140-0.190;线性范围为0-180U/mL,r≥0.9900,0-15U/mL范围内
适用范围 用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-06-20
有效期至 2016-06-19
附件 暂缺
产品标准 YZB/苏0489-2012缺血修饰白蛋白(IMA)测定试剂盒(游离钴比色法)
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺