| 注册证号： | 国食药监械(准)字2006第3460718号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 山东威高骨科材料有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 见附件 | ||
| 适用范围： | 本品供骨科手术时椎间盘突出或退变、腰椎假关节、椎间隙变窄、复位不理想的退变性脊柱滑脱或峡部裂滑脱等颈椎、腰椎和腰骶段固定时使用。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2006第3460718号 |
| 注册人名称 | 山东威高骨科材料有限公司 |
| 注册人住所 | 山东威海世昌大道312号 |
| 生产地址 | 山东威海世昌大道312号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 椎间融合器 |
| 型号、规格 | 见附件 |
| 结构及组成 | 椎间融合器选用GB/T13810中规定的钛合金材料或ASTM F2026中的PEEK材料制造。椎间融合器主要由颈椎融合器、腰椎融合器Ⅰ、腰椎融合器Ⅱ和前路腰椎融合器组成。 |
| 适用范围 | 本品供骨科手术时椎间盘突出或退变、腰椎假关节、椎间隙变窄、复位不理想的退变性脊柱滑脱或峡部裂滑脱等颈椎、腰椎和腰骶段固定时使用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2006-08-04 |
| 有效期至 | 2010-08-03 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 医疗器械注册产品标准YZB/国0122－2006《锥间融合器》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |