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免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20172400597 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 绍兴圣康生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 试剂1:45ml×1,试剂2:15ml×1;试剂1:45ml×2,试剂2:15ml×2;试剂1:60ml×1,试剂2:20ml×1;试剂1:60ml×2,试剂2:20ml×2;试剂1:900ml×1 试剂2:300ml×1;校准品:1ml×1(可选购)。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20172400597
注册人名称 绍兴圣康生物科技有限公司
注册人住所 新昌县梅渚镇山头村综合大楼
生产地址 新昌县梅渚镇山头村综合大楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 试剂1:45ml×1,试剂2:15ml×1;试剂1:45ml×2,试剂2:15ml×2;试剂1:60ml×1,试剂2:20ml×1;试剂1:60ml×2,试剂2:20ml×2;试剂1:900ml×1 试剂2:300ml×1;校准品:1ml×1(可选购)。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-06-05
有效期至 2022-06-04
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂1:聚乙二醇 6000、三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液;试剂2 :羊抗人免疫球蛋白G抗体乳液、牛血清白蛋白;校准品:牛血清白蛋白、免疫球蛋白G抗原
预期用途 用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白G的含量。
产品储存条件及有效期 2-8℃密封避光条件下,有效期12个月。