| 注册证号： | 国械注进20152403082 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海盈科医学生物科技有限责任公司 | 代理公司： | 上海盈科医学生物科技有限责任公司 |
| 规格型号： | 试剂1(R1)：18mL×2,试剂2(R2)：12mL×1； 试剂1(R1)：20mL×2,试剂2(R2)：8mL×1。 | ||
| 适用范围： | 用于体外定量测定血清中的胃蛋白酶原I。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20152403082 |
| 注册人名称 | 关东化学株式会社 |
| 注册人住所 | East Muromachi Mitsui BLDG., 2-1, Nihonbashi Muromachi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo, 103-0022 JAPAN |
| 生产地址 | 21,Suzukawa Isehara-shi,Kanagawa-ken,259-1146,Japan |
| 代理人名称 | 上海盈科医学生物科技有限责任公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 胃蛋白酶原I测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 型号、规格 | 试剂1(R1)：18mL×2,试剂2(R2)：12mL×1； 试剂1(R1)：20mL×2,试剂2(R2)：8mL×1。 |
| 结构及组成 | 试剂1：缓冲液，成分包括三羟甲基氨基甲烷、叠氮钠。 试剂2：抗体致敏胶乳粒子(Latex)，成分包括致敏的Latex。 (具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期：2～8℃保存，有效期：12个月。 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定血清中的胃蛋白酶原I。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-09-25 |
| 有效期至 | 2020-09-24 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |