| 注册证号： | 国械注进20152402018 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海盈科医学生物科技有限责任公司 | 代理公司： | 上海盈科医学生物科技有限责任公司 |
| 规格型号： | 试剂1(R-1)缓冲液：200mL×1，试剂2(R-2)胶乳悬浮液：200mL×1； 试剂1(R-1)缓冲液： 50mL×1，试剂2(R-2)胶乳悬浮液： 50mL×1。 | ||
| 适用范围： | 本试剂盒用于体外定量测定血清中的C反应蛋白(CRP)含量。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20152402018 |
| 注册人名称 | 电化生研株式会社 |
| 注册人住所 | 1-1 Nihonbashi-Muromachi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo, 103-8338 JAPAN |
| 生产地址 | 1359-1, Kagamida, Kigoshi, Gosen-shi, Niigata, 959-1695, JAPAN |
| 代理人名称 | 上海盈科医学生物科技有限责任公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 型号、规格 | 试剂1(R-1)缓冲液：200mL×1，试剂2(R-2)胶乳悬浮液：200mL×1； 试剂1(R-1)缓冲液： 50mL×1，试剂2(R-2)胶乳悬浮液： 50mL×1。 |
| 结构及组成 | 缓冲液(R-1)、胶乳(Latex)悬浮液(R-2)。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期：2～10 ℃保存, 有效期12个月。 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定血清中的C反应蛋白(CRP)含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-06-29 |
| 有效期至 | 2020-06-28 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |