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C反应蛋白测定试剂盒(超敏胶乳增强免疫比浊法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第2403052号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海盈科医学生物科技有限责任公司 代理公司: 上海盈科医学生物科技有限责任公司
规格型号: BR 试剂1:150mLx3,试剂2:150mLx3; MR 试剂1:70mLx2,试剂2:70mLx2; 7170 试剂1:70mLx2,试剂2:70mLx2。
适用范围: 用于体外定量高感度测定血清或血浆中的C反应蛋白。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第2403052号
注册人名称 关东化学株式会社
注册人住所 2-1,Nihonbashi Muromachi 2-chome,Chuo-ku,Tokyo,103-0022,Japan
生产地址 21,Suzukawa Isehara-shi,Kanagawa-ken,259-1146,Japan
代理人名称 上海盈科医学生物科技有限责任公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 C反应蛋白测定试剂盒(超敏胶乳增强免疫比浊法)
型号、规格 BR 试剂1:150mLx3,试剂2:150mLx3; MR 试剂1:70mLx2,试剂2:70mLx2; 7170 试剂1:70mLx2,试剂2:70mLx2。
结构及组成 试剂1:叠氮钠; 试剂2:抗人CRP抗体致敏的Latex。产品有效期:2~8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 用于体外定量高感度测定血清或血浆中的C反应蛋白。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-06-18
有效期至 2019-06-17
附件 暂缺
产品标准 YZB/JAP 3016-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺