| 注册证号： | 国食药监械(进)字2009第2402422号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海盈科医学生物科技有限责任公司 | 代理公司： | 上海盈科医学生物科技有限责任公司 |
| 规格型号： | R1: 150mL x 3, R2: 150mL x 3 (BR);R1: 70mL x 2, R2: 70mL x 2 (MR);R1: 70mL x 2, R2: 70mL x 2 (7170) | ||
| 适用范围： | 用于体外定量高感度测定血清或血浆中的C反应蛋白。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第2402422号 |
| 注册人名称 | 关东化学株式会社 |
| 注册人住所 | 2-8, Nihonbashi Honcho 3-chome,Chuo-ku, Tokyo, 103-0023, Japan |
| 生产地址 | 21,Suzukawa Isehara-shi,Kanagawa-ken,259-1146,Japan |
| 代理人名称 | 上海盈科医学生物科技有限责任公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | C反应蛋白测定试剂盒(超敏胶乳增强免疫比浊法)(商品名：C反应蛋白(超敏)测定试剂盒) |
| 型号、规格 | R1: 150mL x 3, R2: 150mL x 3 (BR);R1: 70mL x 2, R2: 70mL x 2 (MR);R1: 70mL x 2, R2: 70mL x 2 (7170) |
| 结构及组成 | 由R1：Tris缓冲液，叠氮钠; R2:抗人CRP抗体致敏的Latex组成。产品有效期：2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 用于体外定量高感度测定血清或血浆中的C反应蛋白。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2009-10-26 |
| 有效期至 | 2013-10-25 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/JAP 1580-2009 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |