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宫腔镜及附件

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第3220248号 分类目录: 18-03-03
注册公司: 香港美国史赛克(中国)有限公司北京代表处 代理公司: 香港美国史赛克(中国)有限公司北京代表处
规格型号: 见附页
适用范围: 适用于人体宫腔的检查和手术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3220248号
注册人名称 史赛克内窥镜公司
注册人住所 5900 OpticalCourt,SanJose,CA95138
生产地址 5900 OpticalCourt,SanJose,CA95138
代理人名称 香港美国史赛克(中国)有限公司北京代表处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 宫腔镜及附件
型号、规格 见附页
结构及组成 该系统包括宫腔镜、镜鞘、闭孔器、手术电极及电极电缆、工作手件、手术钳、手术剪等,详见附页。
适用范围 适用于人体宫腔的检查和手术。
其他内容 暂缺
备注 售后服务机构由“北京医药股份有限公司”变更为“史赛克(北京)医疗器械有限公司”; 注册证由"国食药监械(进)字2009第3220248号"变更为"国食药监械(进)字2009第3220248号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2009-02-10
有效期至 2013-02-10
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0979-2006《宫腔镜及附件》
变更日期 2010-03-10
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺