| 注册证号： | 国食药监械(进)字2008第1050812号 | 分类目录： | 02-00-00 |
| 注册公司： | 香港美国史赛克(中国)有限公司北京代表处 | 代理公司： | 香港美国史赛克(中国)有限公司北京代表处 |
| 规格型号： | 见附件 | ||
| 适用范围： | 该系统适用于人体鼻窦的检查和手术。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第1050812号 |
| 注册人名称 | Gimmi GmbH |
| 注册人住所 | Carl-Zeiss-Strasse 6- 78532 Tuttlingen |
| 生产地址 | GIMMI GmbH,Carl-Zeiss-Strasse 6- 78532 Tuttlingen- Germany |
| 代理人名称 | 香港美国史赛克(中国)有限公司北京代表处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 鼻窦镜手动手术器械 |
| 型号、规格 | 见附件 |
| 结构及组成 | 手术器械由套管及打孔器、剪刀、钳、刀、匙组成；手术器械采用YY/T 0294.1中规定的不锈钢材料制造。非灭菌包装。 |
| 适用范围 | 该系统适用于人体鼻窦的检查和手术。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 售后服务机构由“北京中医保史赛克医疗设备维修站”变更为“史赛克(北京)医疗器械有限公司”；注册证由"国食药监械(进)字2008第1050812号"变更为"国食药监械(进)字2008第1050812号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2008-04-12 |
| 有效期至 | 2012-04-12 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 1312-2008《鼻窦镜手动手术器械》 |
| 变更日期 | 2009-03-27 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |