| 注册证号： | 国食药监械(进)字2005第3461236号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 香港美国史赛克(中国)有限公司北京代表处 | 代理公司： | 香港美国史赛克(中国)有限公司北京代表处 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 适用于脊柱滑脱、脊柱退性病变、脊柱不稳、脊柱翻修等病例。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3461236号 |
| 注册人名称 | Stryker Spine S.A.S. |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | Z.I. Marticot 33610 Cestas France |
| 代理人名称 | 香港美国史赛克(中国)有限公司北京代表处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | ″奥聚合″钛合金椎间植骨融合系统 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品采用钛合金材料材料制造。 |
| 适用范围 | 适用于脊柱滑脱、脊柱退性病变、脊柱不稳、脊柱翻修等病例。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 售后服务机构由“北京医药股份有限公司”变更为“史赛克(北京)医疗器械有限公司”；注册证由"国食药监械(进)字2005第3461236号"变更为"国食药监械(进)字2005第3461236号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2005-05-11 |
| 有效期至 | 2009-05-11 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/FRC 3497-46-2004《″奥聚合″椎间植骨融合系统》 |
| 变更日期 | 2008-12-17 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |