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透明质酸(HA)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20172401106 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 泰州泽成生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 50测试盒、100测试盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20172401106
注册人名称 泰州泽成生物技术有限公司
注册人住所 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
生产地址 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 透明质酸(HA)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
型号、规格 50测试盒、100测试盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-06-28
有效期至 2022-06-27
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 高、低值校准品:各1瓶,分别添加了不同量HA抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris缓冲液(0.15M,PH7.5),两个校准品HA抗原浓度分别为400.0mL、75.0ngmL;HA抗试剂A:1瓶,透明质酸结合蛋白(HABP)(2.0μgmL)、含0.5%BSA的Tris缓冲液(0.15M,PH7.5);HA抗试剂B:1瓶,碱性磷酸酶(AP)标记的HABP单克隆抗体(2.0μgmL)、含0.5%BSA的Tris缓冲液(0.15M,PH8.0);磁微粒试剂:1瓶,磁微粒与HA连接物(
预期用途 本产品用于体外定量检测人血清中透明质酸(HA)的含量。
产品储存条件及有效期 暂缺