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NT-前端B型钠尿肽检测试剂盒

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2007第3401041号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京康思润业生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 25人份/盒
适用范围: 该产品与锐普荧光干式定量分析仪配套使用,测定人全血中NT-前端B型钠尿肽的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2007第3401041号
注册人名称 北京康思润业生物技术有限公司
注册人住所 北京市顺义区北京天竺空港工业区B区
生产地址 北京市顺义区北京天竺空港工业区B区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 NT-前端B型钠尿肽检测试剂盒
型号、规格 25人份/盒
结构及组成 试剂盒主要组成成分:NT-前端B型钠尿肽检测卡:标记荧光人NT-前端B型钠尿肽抗体、抗人NT-前端B型钠尿肽抗体、抗人NT-前端B型钠尿肽抗原抗体复合物抗体 ,(25个);缓冲液:磷酸缓冲液、表面活性剂、防腐剂,(25份);批号卡 1个。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。
适用范围 该产品与锐普荧光干式定量分析仪配套使用,测定人全血中NT-前端B型钠尿肽的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2007-11-02
有效期至 2011-11-01
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 1774-2006《NT-前端B型钠尿肽检测试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺