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血清总胆汁酸检测试剂盒

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2007第3400851号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京康思润业生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:10×60ml,R2:10×20ml
适用范围: 该产品用于测定人血清中的总胆汁酸 (TBA)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2007第3400851号
注册人名称 北京康思润业生物技术有限公司
注册人住所 北京市顺义区北京天竺空港工业区B区
生产地址 北京市顺义区北京天竺空港工业区B区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 血清总胆汁酸检测试剂盒
型号、规格 R1:10×60ml,R2:10×20ml
结构及组成 试剂盒组成:R1:β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD) 、Goods缓冲液;R2:β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(NADH)、3α-羟甾醇脱氢酶(3α-HSD)、Goods 缓冲液、叠氮钠
适用范围 该产品用于测定人血清中的总胆汁酸 (TBA)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2007-05-31
有效期至 2011-05-30
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0095-2003《血清总胆汁酸检测试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺