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玻璃离子水门汀

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第3631384号(更) 分类目录: 17-05-01
注册公司: 新加坡卡瓦牙科太平洋私人有限公司北京代表处 代理公司: 新加坡卡瓦牙科太平洋私人有限公司北京代表处
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品主要用于1.恒齿内的I类、II类、III类和V类薄层修复。 恒齿内的V类和III类修复。2. 乳齿内的I类、II类、III类和V类修复。3. 不承载咬合力的I类和II类修复。4. 复合或汞合金充填材料下方的垫底。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第3631384号(更)
注册人名称 Spofa Dental A.S.
注册人住所 SpofaDental a.s.,Markova 238,506 46 Jicin
生产地址 SpofaDental a.s., Markova 238, 506 46 Jicin
代理人名称 新加坡卡瓦牙科太平洋私人有限公司北京代表处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 玻璃离子水门汀
型号、规格 见附页
结构及组成 玻璃离子水门汀是一种由粉、液两组分组成。该产品固化方式是光固化。粉剂主要由氟硅酸盐玻璃离子。液剂主要由丙烯酸-衣康酸共聚物、HEMA组成。
适用范围 该产品主要用于1.恒齿内的I类、II类、III类和V类薄层修复。 恒齿内的V类和III类修复。2. 乳齿内的I类、II类、III类和V类修复。3. 不承载咬合力的I类和II类修复。4. 复合或汞合金充填材料下方的垫底。
其他内容 暂缺
备注 代理人和售后服务机构由“广东中卫医疗设备有限公司”变更为“卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2011第3631384号”变更为“国食药监械(进)字2011第3631384号(更)”,原证自发证之日起作废。
批准日期 2011-04-19
有效期至 2015-04-18
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/CZE 0763-2011《玻璃离子水门汀》
变更日期 2013-07-12
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺