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心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒(胶体金法)

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20152400406 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 基蛋生物科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20152400406
注册人名称 基蛋生物科技股份有限公司
注册人住所 南京市六合区沿江工业开发区博富路9号
生产地址 南京市六合区沿江工业开发区博富路9号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒(胶体金法)
型号、规格 10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20050035号
批准日期 2015-04-20
有效期至 2020-04-19
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 2015-05-06
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 注册人名称由“南京基蛋生物科技有限公司”变更为“基蛋生物科技股份有限公司”。
体外诊断试剂
主要组成成分 1)心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒(胶体金法):内含10条、25条、50条或100条单人份检测卡;每人份试剂由检测卡、干燥剂构成;检测卡由试纸条外壳与试纸条构成,试纸条由样品垫、层析膜(检测区包被了H-FABP单克隆抗体I,质控区包被有兔抗鼠IgG抗体,NC膜下缘与样品垫交界处包被胶体金标记的H-FABP单克隆抗体II)、吸水纸、衬垫构成;2)全血缓冲液:由磷酸盐、蛋白稳定剂、表面活性剂等组成,pH=7.2±0.2,2ml/瓶,包装规格为10人份/盒、25人份/盒的试剂盒装配1瓶,50人份/盒、100人份/
预期用途 本检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。
产品储存条件及有效期 试剂盒于4~30℃,铝箔袋密封状态下存放,有效期为18个月;铝箔袋拆封后,有效期为1小时。