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D-二聚体检测试剂盒(干式免疫荧光定量法)

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20142400186 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 基蛋生物科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: Getein1100配套包装:10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;Getein1200/1600配套包装:1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20142400186
注册人名称 基蛋生物科技股份有限公司
注册人住所 南京市六合区沿江工业开发区博富路9号
生产地址 南京市六合区沿江工业开发区博富路9号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 D-二聚体检测试剂盒(干式免疫荧光定量法)
型号、规格 Getein1100配套包装:10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;Getein1200/1600配套包装:1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20050035号
批准日期 2015-11-04
有效期至 2019-11-03
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 2014-12-24
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 注册人名称由“南京基蛋生物科技有限公司”变更为“基蛋生物科技股份有限公司”。
体外诊断试剂
主要组成成分 D-二聚体检测试剂盒(干式免疫荧光定量法)由10条、25条、50条或100条单人份检测卡、全血缓冲液、SD卡、吸管(选配)组成。检测卡由试纸条外壳与试纸条构成,试纸条由样品垫、荧光垫(喷有由荧光标记的D-Dimer单克隆抗体I)、层析膜(检测区包被有D-Dimer捕获单克隆抗体Ⅱ和Ⅲ,质控区包被有兔抗鼠IgG抗体)、吸水纸、衬垫构成;全血缓冲液由20mM磷酸盐,0.5%酪蛋白,0.1%吐温等组成。
预期用途 本检测试剂盒用于体外定量检测人血浆或全血中D-二聚体的含量。
产品储存条件及有效期 检测卡于4~30℃,密封状态下存放,有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,有效期为1小时;Getein1200/1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,有效期为24小时。