注册证号: | 国械注进20173407176 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 | 代理公司: | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
规格型号: | EI 2610-9601 M:96人份/盒 | ||
适用范围: | 该产品用于人血清或血浆中半定量检测人抗麻疹病毒IgM类抗体。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20173407176 |
注册人名称 | 欧蒙医学实验诊断股份公司 |
注册人住所 | Seekamp 31, D-23560, Lübeck, Germany |
生产地址 | Seekamp 31, D-23560, Lübeck, Germany |
代理人名称 | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室 |
产品名称 | 抗麻疹病毒抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
型号、规格 | EI 2610-9601 M:96人份/盒 |
结构及组成 | 微孔板、校准品、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 该产品用于人血清或血浆中半定量检测人抗麻疹病毒IgM类抗体。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-12-08 |
有效期至 | 2022-12-07 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “注册人名称:EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG”变更为“注册人名称:EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG欧蒙医学实验诊断股份公司”。 |
主要组成成分 | 微孔板、校准品、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 该产品用于人血清或血浆中半定量检测人抗麻疹病毒IgM类抗体。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |