注册证号: | 国械注进20172406066 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 | 代理公司: | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
规格型号: | 96人份/盒 | ||
适用范围: | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中蛋白酶3 、乳铁蛋白、髓过氧化物酶、弹性蛋白酶、组织蛋白酶G、BPI(杀菌通透性增强蛋白)共6种抗原的自身抗体IgG。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20172406066 |
注册人名称 | 欧蒙医学实验诊断股份公司 |
注册人住所 | Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany |
生产地址 | Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany |
代理人名称 | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室 |
产品名称 | 抗中性粒细胞胞浆抗体谱IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
型号、规格 | 96人份/盒 |
结构及组成 | 微孔板、校准品、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中蛋白酶3 、乳铁蛋白、髓过氧化物酶、弹性蛋白酶、组织蛋白酶G、BPI(杀菌通透性增强蛋白)共6种抗原的自身抗体IgG。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-07-03 |
有效期至 | 2022-07-02 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 微孔板、校准品、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液。(具体内容详见产品说明书) |
预期用途 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中蛋白酶3 、乳铁蛋白、髓过氧化物酶、弹性蛋白酶、组织蛋白酶G、BPI(杀菌通透性增强蛋白)共6种抗原的自身抗体IgG。 |
产品储存条件及有效期 | 在2~8℃的条件下保存,有效期为1年。 |