注册证号: | 国械注进20172401385 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 | 代理公司: | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
规格型号: | DL1111-1601-1G(货号):16人份/盒;DL1111-1601-2G(货号):16人份/盒。 | ||
适用范围: | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗Amphiphysin,CV2,PNMA2(Ma2/Ta),Ri,Yo和Hu的IgG抗体。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20172401385 |
注册人名称 | 欧蒙医学实验诊断股份公司 |
注册人住所 | D-23560,Lübeck, Seekamp 31, Germany |
生产地址 | D-23560,Lübeck, Seekamp 31, Germany |
代理人名称 | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室 |
产品名称 | 神经元抗原谱抗体IgG检测试剂盒(欧蒙印迹法) |
型号、规格 | DL1111-1601-1G(货号):16人份/盒;DL1111-1601-2G(货号):16人份/盒。 |
结构及组成 | 检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液、温育盘。(详见产品说明书) |
适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗Amphiphysin,CV2,PNMA2(Ma2/Ta),Ri,Yo和Hu的IgG抗体。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-05-15 |
有效期至 | 2022-05-14 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液、温育盘。(详见产品说明书) |
预期用途 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗Amphiphysin,CV2,PNMA2(Ma2/Ta),Ri,Yo和Hu的IgG抗体。 |
产品储存条件及有效期 | 保存于2~8℃,勿冷冻,有效期为18个月。 |