注册证号: | 国械注进20163404454 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 | 代理公司: | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
规格型号: | EI 2060-9601 G: 96人份/盒 | ||
适用范围: | 用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20163404454 |
注册人名称 | 欧蒙医学实验诊断股份公司 |
注册人住所 | D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany |
生产地址 | D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany |
代理人名称 | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室 |
产品名称 | 抗破伤风类毒素抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
型号、规格 | EI 2060-9601 G: 96人份/盒 |
结构及组成 | 微孔板、校准品1、校准品2、校准品3、校准品4、校准品5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、靶值参照表。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-10-08 |
有效期至 | 2021-10-07 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 微孔板、校准品1、校准品2、校准品3、校准品4、校准品5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、靶值参照表。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。 |
产品储存条件及有效期 | 在2~8°C的条件下保存,有效期为1年。 |