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抗组蛋白抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152403430 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 代理公司: 欧蒙医学诊断(中国)有限公司
规格型号: EA 1560-9601 G:96人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152403430
注册人名称 欧蒙医学实验诊断股份公司
注册人住所 Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany
生产地址 Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany
代理人名称 欧蒙医学诊断(中国)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室
产品信息
产品名称 抗组蛋白抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
型号、规格 EA 1560-9601 G:96人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-10-26
有效期至 2020-10-25
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 微孔板、校准品1、校准品2、校准品3、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液,试剂盒中还包含靶值参照表。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中的抗组蛋白抗体免疫球蛋白G(IgG)。
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,避免冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分可稳定1年。