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空心纤维血液透析器

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第3452740号 分类目录: 10-04-01
注册公司: 费森尤斯医药用品(上海)有限公司 代理公司: 费森尤斯医药用品(上海)有限公司
规格型号: Hemoflow F4HPS, Hemoflow F5HPS, Hemoflow F6HPS,Hemoflow F7HPS, Hemoflow F8HPS, Hemoflow F10HPS
适用范围: 空心纤维血液透析器一次性使用于常规血液透析治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3452740号
注册人名称 Fresenius Medical Care AG
注册人住所 D-61346 Bad Homburg,Germany
生产地址 Frankfurter Straβe 6-8 66606 St. Wendel,Germany;Z.I. de la Pontchonniere Route de la Chanade/Savigny F-69591 L’Arbresle Cedex,France
代理人名称 费森尤斯医药用品(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 空心纤维血液透析器
型号、规格 Hemoflow F4HPS, Hemoflow F5HPS, Hemoflow F6HPS,Hemoflow F7HPS, Hemoflow F8HPS, Hemoflow F10HPS
结构及组成 本产品为一次性使用空心纤维血液透析器,产品由以下部分组成:聚砜纤维膜、封口端、外壳、密封环、血液保护帽和透析液保护帽。膜材料为聚砜纤维膜;封口端材质为聚氨酯;外壳材料为聚碳酸酯;密封环材料为硅树脂;血液保护帽和透析液保护帽材料为聚丙烯。有效膜面积为0.8平方米-2.2平方米。本品采用流动蒸汽灭菌,一次性使用。
适用范围 空心纤维血液透析器一次性使用于常规血液透析治疗。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-08-10
有效期至 2016-08-09
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GER 3124-2012《空心纤维血液透析器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺