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急性透析和体外血液治疗机

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2010第3452203号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 费森尤斯医药用品(上海)有限公司 代理公司: 费森尤斯医药用品(上海)有限公司
规格型号: multiFiltrate with integrated Ci-Ca module、multiFiltrate
适用范围: 该产品临床适用于对急性肾功能衰竭和酒精中毒患者进行缓慢连续性超滤(SCUF)、连续性静脉静脉血液滤过(CVVH)、高容量连续性静脉静脉血液滤过(HV-CVVH)、连续性静脉静脉血液透析(CVVHD)、连续性静脉静脉血液透析滤过(CVVHDF)、膜血浆分离(MPS)和血液灌流(HP)的治疗。通过枸橼酸泵、钙泵的作用,治疗机能够对体外循环中的患者(成人)血液进行局部抗凝。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2010第3452203号
注册人名称 Fresenius Medical Care AG
注册人住所 D-61346 Bad Homburg Germany
生产地址 Dr. Mack Straβe 81 90762 Fürth, Germany
代理人名称 费森尤斯医药用品(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 急性透析和体外血液治疗机
型号、规格 multiFiltrate with integrated Ci-Ca module、multiFiltrate
结构及组成 暂缺
适用范围 该产品临床适用于对急性肾功能衰竭和酒精中毒患者进行缓慢连续性超滤(SCUF)、连续性静脉静脉血液滤过(CVVH)、高容量连续性静脉静脉血液滤过(HV-CVVH)、连续性静脉静脉血液透析(CVVHD)、连续性静脉静脉血液透析滤过(CVVHDF)、膜血浆分离(MPS)和血液灌流(HP)的治疗。通过枸橼酸泵、钙泵的作用,治疗机能够对体外循环中的患者(成人)血液进行局部抗凝。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-07-20
有效期至 2014-07-19
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 1333-2010《急性透析和体外血液治疗机》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺