| 注册证号： | 苏食药监械(准)字2011第2400376号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 江苏英诺华医疗技术有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1单包装瓶含量：20-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；STD：2ml | ||
| 适用范围： | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 苏食药监械(准)字2011第2400376号 |
| 注册人名称 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 南京市江宁区麒麟街道宝山路7号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法) |
| 型号、规格 | R1单包装瓶含量：20-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；STD：2ml |
| 结构及组成 | 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1：1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ，R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度：在405nm处，光径1cm时，A≤0.800；空白吸光度稳定性：在405nm处，光径1cm时，△A/min≤0.005；分析灵敏度：在405nm处，光径1cm时，测量1μmol/L的总胆汁酸时，△Aμmol/min≥2×10-4；准确性：使用校准品校准生化分析仪 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2011-05-10 |
| 有效期至 | 2015-05-09 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/苏0409-2011总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法) |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |